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全析遗传性血管性水肿

时间:2012年01月29日点击数:发布来源:北京京城皮肤医院

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全析遗传性血管性水肿遗传性血管性水肿为常染色体显性遗传病。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子减少或功能缺损,以致C1过度活化,C4及C2的裂解失控,所生成的补体激肽增多,以致使微血管通透性增高,引起水肿。

遗传性血管性水肿的临床表现主要体现在以下两个方面:

1、遗传性血管性水肿患者反复发作的面、颈、躯干及四肢局限性皮下水肿。往往在局部受到轻微外伤时发生。起病突然,局部不痛、不痒,亦无明显潮红,一般持续48~72小时后自然缓解。

2、遗传性血管性水肿患者可发生喉头、呼吸道消化道粘膜水肿。出现呼吸困难、声嘶、窒息,以及腹痛、腹泻、恶心、呕吐等症状。

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温馨提示:一旦患有血管性水肿应该马上到正规医院治疗,以免此病不治疗,造成严重后果,危机生命 ,到时后悔莫及。血管性水肿患者一定不能掉以轻心,需及时诊治。

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