遗传性血管性水肿症状表现与诊断要点。遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病，可发生于年龄， 而多见于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子减少或功能缺损，以致C1过度活化，C4及C2的裂解失控，所生成的补体激肽增多，以致使微血管通透性增高，引起水肿。

北京京城皮肤医院对遗传性血管性水肿症状表现与诊断要点做出以下分析:

【遗传性血管性水肿的症状分析】

1、反复发作的面，颈，躯干及四肢局限性皮下水肿，往往在局部受到轻微外伤时发生，起病突然，局部不痛，不痒，亦无明显潮红，一般持续48～72小时后自然缓解。

2、可发生喉头，呼吸道消化道粘膜水肿，出现呼吸困难，声嘶，窒息，以及腹痛，腹泻，恶心，呕吐等症状。

【遗传性血管性水肿的诊断要点】

1.婴儿期发病，常有家族史。

2.好发于面，四肢，胃肠及外生殖器部位。

3.突然发生局限性，非炎症性及非凹陷性的皮下水肿，表面呈肤色，无自觉症状，肿胀多持续1～3天，不伴有荨麻疹。

4.常伴反复发作性腹部绞痛，呕吐以及腹胀，水泻，腹部触痛，但无肌强直及反跳痛。

5.偶可因咽喉水肿导致窒息死亡。

6.实验室检查：C1酯酶抑制物(C1 esterase inhibitor，C1inh)缺乏或减低，血清C2，C4含量亦低。

以上是北京京城皮肤医院对遗传性血管性水肿症状表现与诊断要点的简单介绍，希望能够对你全面认识、治疗血管性水肿有所帮助，这样治疗的时候才能避免进入误区，如果您有什么疑问可以预约专家。

温馨提示：一旦患有血管性水肿应该马上到正规医院治疗，以免此病不治疗，造成严重后果，危机生命 ，到时候后悔莫及。血管性水肿患者一定不能掉以轻心，需及时诊治。

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