遗传性血管性水肿属于一种显性遗传病症，因为患者血中缺少C1酯酶抑制剂，或虽不缺乏，但此酶活性降低，而产生不可控制性补体，从而导致了皮肤、泌尿生殖道及喉部产生血管性水肿。那么下面就请北京京城皮肤医院为您具体的讲解。

此病常常自幼年开始，可持续出现，部分患者亦可在成年阶段开始发病，均有明确的家族病史。常常在轻伤、温度骤变、感染、情绪过于紧张后发作。急诊所见均为紧急状态，需要立即急救。根据儿童期的发布，皮肤红肿而不痒，常常有反覆咽喉部水肿，C4低为进一步确诊的重要依据。

综上所述，以上是京城专家为您介绍的关于遗传性血管性水肿的相关知识，大家都应该有了更深入的了解了吧。如果您还想了解更多关于此病的相关知识，可随时拨打挂号电话： 010-64888999。我院专家将为您竭诚服务!

推荐阅读：血管神经性水肿诊治原则

推荐阅读：怎样诊断血管性水肿

推荐阅读：血管性水肿临床症状表现有哪些呢

推荐阅读：遗传性血管性水肿病有哪些表现

推荐阅读：遗传性血管性水肿是由哪些原因引发