残毁性掌跖角皮病有哪些特点?残毁性掌跖角皮病是一种比较少见的皮肤病，它对皮肤的损害是非常严重的，因此较好可以早期发现，并且积治疗。但是很多人对于其症状并不清楚，因此即使自己患病也不知道，那么残毁性掌跖角皮病有哪些特点呢?

残毁性掌跖角皮病的特点：

1、残毁性掌跖角皮病是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病。也有人强调它呈家族性发病，女性发病率比男性高，而且多见于欧洲白人女性。病因不明。

2、残毁性掌跖角皮病一般在婴幼儿期发病，它的特点是掌跖部呈弥漫性角化过度，患处皮肤表面呈蜂窝状小凹，而手足背的皮损则呈特殊的海星状角化或条状角质增生，角化过度还可以逐渐蔓延至足背、腋、踝、肘、膝及足底等处的皮肤，肘与膝部则会呈线状角化，掌跖部位还可以出现暂时性的大疱。

3、患者4～5岁以后，趾(指)也可能会发生纤维性收缩窄带，呈进行性趾(指)断症改变，而且以小趾(指)较为多见，较终则容易导致几个趾(指)被累及，但是一般不累及拇指，而且出现环形缩窄的时间也和掌跖角化的严重程度无关。趾(指)甲部也可出现嵴状拱起及残缺不全等症状。

4、患者掌跖部位的皮肤常因为高度角质增生、多汗或趾(指)部缩窄而出现皲裂、浸渍或感染症状，也可导致疼痛和活动障碍。本病的大多数患者趾(指)在发生环形缩窄后多年可仍没有断离和自截，其症状较阿洪病要轻。

5、患者偶而还可伴有先天性鱼鳞病，表皮松解性角化过度，瘢痕性秃发，高频性耳聋，听觉丧失，口周脂溢性鳞屑，暗红色角化斑及腋窝浸渍性白斑等，甚至还可能还有合并性机能减退及脊髓空洞症。

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