残毁性掌跖角皮病是一种比较少见的皮肤病，它对皮肤的损害是非常严重的，因此较好可以早期发现，并且积治疗。但是很多人对于其症状并不清楚，因此即使自己患病也不知道，那么残毁性掌跖角皮病的临床表现有哪些呢?

残毁性掌跖角皮症也叫做残毁性遗传性角质瘤或Vohwinkel综合征，它是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病。也有人强调本病的家族性发病，女性发病率比男性高，而且好发于欧洲白人女性。病因不明。

残毁性掌跖角皮病的临床表现：

1、残毁性掌跖角皮病一般在婴幼儿期发病，表现为掌跖部呈弥漫性角化过度，表面呈蜂窝状小凹，而手足背的皮损则呈特殊的海星状角化或条状角质增生，角化过度还可以向足背、腋、踝、肘、膝及足底等处扩展蔓延，肘与膝部则会呈线状角化，掌跖部位还可以并发发生暂时性的大疱。

2、另一方面，患者从4～5岁以后，趾(指)可能会发生纤维性收缩窄带，呈进行性趾(指)断症改变，以小趾(指)为较多见，较终则会导致几个趾(指)被累及，但是累及拇指者比较少见，而且出现环形缩窄的时间也和掌跖角化的严重程度无关。趾(指)甲部可出现嵴状拱起及残缺不全。

3、患者掌跖皮肤常因为高度角质增生、多汗或趾(指)部缩窄而发生皲裂、浸渍或感染症状，甚至还可导致疼痛和活动障碍。本病的大多数患者趾(指)在发生环形缩窄后多年可仍没有断离和自截，其症状比阿洪病轻。

4、本病偶而还可伴有先天性鱼鳞病，表皮松解性角化过度，瘢痕性秃发，高频性耳聋，听觉丧失，口周脂溢性鳞屑，暗红色角化斑及腋窝浸渍性白斑等病症，甚至还能合并性机能减退及脊髓空洞症。

以上就是对于残毁性掌跖角皮病的临床表现的介绍，想必大家已经了解了。更多的疑问，可以挂号我们的专家，也可以拨打预约电话：010-64888999，您的健康是我们努力的目标。

推荐阅读：掌跖角化病的临床症状有哪些

推荐阅读：掌跖角化病的发病病因是什么

推荐阅读：掌跖角化病的分