掌跖角化病的临床特点有哪些?掌跖角化病是一种比较常见的皮肤病，而且它容易反复发病，其损害主要位于掌跖部位，所以会严重影响到患者的日常生活和工作。那么掌跖角化病的临床特点有哪些呢?下面将为大家做出详细的介绍。

掌跖角化病的临床特点有：

1、掌跖角化病大多在婴儿期发病，点状掌跖角化病一般在15岁～30岁之间发病。

2、常染色体显性遗传性型，Melede型和Papillon-Lefevre综合征是隐性遗传型。

3、其症状主要是掌跖角化过度，可呈弥漫性或限局性，也可呈线状、点状。表现为病变部位出现境界清楚的角质增厚性斑块，色黄如胼胝，或呈多数圆或卵圆形角化性丘疹，而且常对称分布。

4、Melede型掌跖角化患者往往伴有掌跖多汗，甲板增厚，其他部位可出现银屑病样损害。而Papillon-Lefevre综合征患者则常伴有手足臭汗症及牙周病。

5、掌跖角化病可以房屋内Unna-Thost掌跖角化病、表皮松解性掌跖角化病、点状(丘疹性)掌跖角化病、Meld型掌跖角病、Papillon-Lefevre综合征五种类型。

掌跖角化病的诊断及鉴别：

掌跖角化病的诊断应根据发病及家族史以及临床表现，一般可明确诊断，但是在诊断的时候应注意与获得性掌跖性角化病或症状性掌跖角化病鉴别。其中获得性掌跖性角化病为后天性角化病，一般在成年期发病，而且无明显的家族易感性，除少数患者可为特发性外，多数患者是系统性疾病或是药物的反应，如恶性肿瘤，*性疾病，内分泌疾病，黑棘皮病等，而症状性掌跖角化病则包括角化型手足癣，掌跖部慢性湿疹，非遗传性进行掌跖角化症等。

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