小儿神经纤维瘤病怎样诊断?小儿神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，它对患者的健康的损害是很大的，所以应及时诊断，积治疗，那么小儿神经纤维瘤病怎样诊断呢?

小儿神经纤维瘤病可以分为Ⅰ型神经纤维瘤病和Ⅱ型神经纤维瘤病两种类型。Ⅰ型神经纤维瘤病的诊断依据是出现6个或6个以上咖啡牛奶斑，青春期前直径大于5mm，而青春期后则大约是15mm有腋窝雀斑、视神经胶质瘤。有2个以上神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤而且一级亲属中有Ⅰ型神经纤维瘤。有2个或更多的Lisch小体。还常伴有骨的病变。而Ⅱ型神经纤维瘤病的诊断依据则是有双侧听神经瘤(需经MRI、CT或组织学证实)。一侧听神经瘤，同时一级亲属中也有Ⅱ型神经纤维瘤病。而且患者本人有下列两种疾病，如神经纤维瘤、脑(脊)膜瘤神经鞘瘤、神经胶质瘤。

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