遗传性对称性色素异常症，临床表现为手背、足背及四肢部出现雀斑样色素沉着及色素减退斑，又称对称性肢端色素沉着、对称性点状和网状白斑病，主要见于亚洲人，可有多种遗传型，与近亲结婚有关，对患者的危害很大，那遗传性对称性色素异常症要如何诊断?下面是对这个问题做的详细解答。

1、本病主要与网状肢端色素沉着症、着色性干皮病鉴别。

2、遗传性对称性色素异常症起于婴幼儿期，青春期明显，对称分布于四肢末端及手足背，损害为点状至黄豆或更大的黄褐色至褐色斑疹，不融合，夏季皮损加重，色素更深。

3、遗传性对称性色素异常症对于黄种人，幼年时期发病，对称性散布于手足背雀斑样色素沉着和色素减退斑，结合家族遗传史，要考虑本病的诊断。

4、网状肢端色素沉着症皮损为帽针头至米粒大小淡褐色至深褐色斑，似雀斑，随年龄增长及日晒皮损数目可增多，颜色可加深。常见于双手背侧，多在儿童和青少年发病，偶可见于成年后。

5、着色性干皮病出生时皮肤正常，一般在出生后6个月至3岁发病。初期的皮损发生在曝光部位，本病常在10岁前死亡，2/3患者于20岁前死亡。鳞癌及黑素瘤广泛转移是死亡原因之一。

温馨提示：发现皮肤出现疑是症状，要尽早到正规的医院检查诊治，不要盲目诊治，日常保持充足的睡眠时间，避免日晒，不宜室外工作，参加体育锻炼，增强体质，营养均衡，不吃辛辣刺激性的食物。