神经性纤维瘤病是一种比较罕见的常染色体显性遗传疾病，这种病症的发生是由于患者的*缺陷导致神经嵴*发育异常而引发的身体多系统的损害症状，根据患者的临床表现与*定位可以将神经性纤维瘤病分为神经纤维瘤病I型与神经纤维瘤病Ⅱ型。

其中神经纤维瘤病I型的病症症状主要是以皮肤出现牛奶咖啡色的色素沉着以及周围神经出现多发性的神经纤维瘤为特征，通常该类型神经纤维瘤病的症状外显率相对是比较高的。神经纤维瘤病Ⅱ型又可以被称为中枢神经纤维瘤或者双侧听神经瘤病。

神经性纤维瘤病一般情况下是不需要治疗的，只有当其发生恶变或是对患者造成美观及功能方面的影响，才会考虑手术治疗。治疗方法一般可通过对症的相关药物或者是手术治疗来进行的。

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