所谓硬皮病是指一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征的结缔组织病。依据其病变的程度及累及的部位，可分为局限性和系统性两型。

局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化、关节肌肉受害;系统性硬皮病，又称为系统性硬化症，除皮肤外，还可累及消化道、肺、肾、心等脏器。患者女性较多，男女之比约为1：3～4，可发生于年龄，以20～50岁多见。

以下是由北京京城皮肤医院介绍的系统性硬皮病一些检查异常的分析：

【常规化验检查】 系统性硬皮病病人血沉斗般增快，C反应蛋白可正常或轻度升高。轻度贫血、血小板减少、嗜酸粒*增多。有蛋白尿或镜下血尿和管型尿。

【生化检查】 血清白蛋白降低，球蛋白增高，有多株高、γ球蛋白血症，血中纤维蛋白原含量增高，20小时尿肌酸排出量可增高。部分病人肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH和谷草转氨酶(SGOT)升高;血清钾、氯、尿素氮与肌酐可出现不同程度异常。

【*学检查】 血浆*球蛋白可升高;30 的系统性硬皮病病人类风湿因子阳性;抗核抗体(以斑点型和核仁型多见)阳性率达50 —90 ;还可出现抗RNP抗体、抗SS—A抗体及抗心磷脂抗体阳性。系统性硬皮病病人有一些标志性抗体，如抗Scl—70抗体(70KD)，阳性率为60 。抗着丝点抗体 (AcA)是CREST综合征的标志性抗体，阳性率约为70 。

【甲皱微循环检查】 系统性硬皮病病人甲皱微循环视野模糊，毛细血管好减少，异常管袢数增多，血管支扩张、弯曲和袢顶增厚，血流缓慢、淤滞及血*聚集。本病甲皱微循环改变具有特征性，可以帮助诊断。

【血流图检查】 肢端血流速度减慢，血流量减少，血管弹性较差。

以上是北京京城皮肤医院对硬皮病的简单介绍，希望能够对你全面认识、治疗硬皮病有所帮助，这样治疗的时候才能避免进入误区，如果您有什么疑问可以预约专家。

温馨提示：一旦患有硬皮病应该马上到正规医院治疗，以免此病不治疗，造成严重后果，到时候就是后悔莫及。硬皮病患者一定不能掉以轻心，需及时诊治。

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