硬皮病在临床上的分类情况是怎样的?北京京城皮肤医院根据皮肤受累的范围，将系统性硬皮病具体分为以下四种不同类型：

【系统性硬皮病 】

系统性硬皮病的特点是：发病迅速，出现对称性手、足及面部皮肤变紧、变硬和变厚，并累及四肢近端及颈部，波及躯干，伴有肺、心、胃肠道或肾脏等内脏损害。抗核抗体阳性，少数病人抗着丝点抗体阳性。其特点是皮损进展快，内脏损害出现早，预后差，10年存活率为40 —60 。

【局限型系统性硬皮病】

所谓局限型系统性硬皮病是指皮肤病变局限于手指、前臂及小腿远端和面颈部，为对称性皮肤变紧、变硬和变厚，伴有雷诺现象，后期可出现肺动脉高压和截指样改变。多数病人抗着丝点抗体阳性，部分病人表现为CREST综合征。本型预后相对较好，10年存活率大于70 。

【重叠综合征】

重叠综合征是指弥漫型或局限型系统性硬皮病，合并一种或多种其他结缔组织病。

【无皮肤硬化型系统性硬皮病】

上只有不到1 的系统性硬皮病病人仅有内脏损害而无皮肤硬化的改变。无皮肤硬化型系统性硬皮病的表现为;①食管活动障碍，十二指肠扩张，结肠袋形成;②雷诺现象、甲皱毛细血管扩张、食管活动障碍和少尿性肾衰;③以上症状伴肺动脉高压或肺间质病变。

以上是北京京城皮肤医院对硬皮病的简单介绍，希望能够对你全面认识、治疗硬皮病有所帮助，这样治疗的时候才能避免进入误区，如果您有什么疑问可以预约专家。

温馨提示：一旦患有硬皮病应该马上到正规医院治疗，以免此病不治疗，造成严重后果，到时候就是后悔莫及。硬皮病患者一定不能掉以轻心，需及时诊治。

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